Фагоциты что это такое

фагоцитоз, 4 типа гранул нейтрофилов, кислородзависимы и кислороднезависимые системы разрушения в фагоцитах

фагоциты что это такое

— это подвижные фагоциты с сегментированным ядром.  Нейтрофилы  идентифицируют либо по структуре ядра, либо  по поверхностному антигену CD66.

Основную роль в эффекторных  функциях нейтрофилов играют компоненты гранул. Гранулы нейтрофилов классифицируют на первичные, вторичные, третичные и секреторные пузырьки. Различия между классами гранул могут быть определены после анализа белков-маркеров. В гранулах нейтрофилов сохраняется около  300 различных белков, которые могут быть освобождены в окружение клетки  или оставаться присоединенными к мембране нейтрофилов.

Секреторные пузырьки
Считают, что секреторные пузырьки формируются только в зрелых сегментоядерных нейтрофилах при поступлении их в кровоток.

Секреторные пузырьки по происхождению эндосомы, и представляют собой пул рецепторов, включаемых в плазматическую мембрану после слияния мембраны секреторных пузырьков с мембраной нейтрофила.

  В  мембране секреторных пузырьков множество рецепторов — β2-интегрины, Cr1, рецепторы формил-пептида (fpr), CD14, CD16, а также ферменты металлопротеиназы и щелочная фосфатаза. В полости секреторных пузырьков содержится альбумин и белок, связывающий гепарин (HBP). Маркерный фермент пузырьков — щелочная фосфатаза.

Вторичные и третичные гранулы
Пероксидазонегативние гранулы нейтрофилов могут быть разделены на вторичные и третичные, которые  отличаются содержанием белков и секреторными свойствами. Вторичные гранулы содержат больше антибактериальных соединений, чем третичные. Третичные гранулы легче, чем вторичные подвергаются экзоцитозу.

Третичные гранулы –  резерв  матрикс-деградирующих ферментов и мембранных рецепторов, необходимых для экстравазации и диапедеза нейтрофила. Напротив, вторичные гранулы участвуют главным образом, в антибактериальных действиях нейтрофилов путем мобилизации в фагосомы или секрецию во внешнюю среду. В арсенале их антибактериальных пептидов — лактоферрин, NGAL, лизоцим и hCAP18, LL-37.

Маркерный белок третичных гранул — фермент желатиназа, вторичных – лактоферрин.

Первичные гранулы
Первичные гранулы содержат кислые гидролазами, в том числе кислую  фосфатазу и антибактериальные белки; их мембрана лишена рецепторов.

У человека антибактериальные белки представлены нейтрофильными пептидами – α-дефензинами  и сериновыми  протеазами с антибактериальной активностью.

При созревании нейтрофилов в костном мозге первыми еще на стадии миелобластов формируются азурофильные гранулы;  дефензины (катионные белки) в азурофильных гранулах синтезируются на второй стадии дифференцировки нейтрофилов — стадии образования промиелоцитов.

Маркерный белок этих гранул фермент миелопероксидазы.

Моноциты/макрофаги

Моноциты  –  это фагоциты, которые циркулируют в крови. Когда моноциты мигрируют в ткани, они превращаются  в макрофаги. Моноциты  имеют характерную форму ядра  в виде почки.

Они могут быть определены морфологически или по CD14  – маркеру  клеточной поверхности. В отличие от ПЯЛ они не содержат гранул, но имеют многочисленные лизосомы, содержимое которых похоже на содержимое гранул нейтрофилов.

  Специализированные виды макрофагов  могут быть найдены во многих органах, включая легкие, почки, мозг и печень.

Макрофаги выполняют множество функций. Как мусорщики, они удаляют из  организма изношенные клетки, иммунные комплексы.  Макрофаги   представляют  чужеродный антиген для распознавания его лимфоцитами,  в этом отношении макрофаги  похожи на дендритные клетки. Макрофаги  способны секретировать  удивительное разнообразие мощных химических сигналов –  монокинов, которые жизненно важны для иммунного ответа неспецифического иммунитета:  ответ фагоцитов на  инфекцию.

Циркулирующие в крови нейтрофилы и  моноциты реагируют  на  сигналы опасности (SOS), образующиеся  в месте локализации  инфекции.

  SOS сигналы включают в себя N-формил-метионин, освобождаемый  бактериями; пептиды, образующиеся при свертывании крови,  растворимые пептиды – продукты активации  системы комплемента и цитокины, секретируемые  тканевыми макрофагами,  которые столкнулись в тканях  с бактериями.

  Некоторые из сигналов  SOS стимулируют экспрессию  молекул клеточной адгезии на эндотелиальных клетках  неподалеку от места инфекции, такие как ICAM-1 и селектины.  Молекулы адгезии связываются с комплементарными структурами на поверхности фагоцитирующих клеток.  Как следствие нейтрофилы и моноциты  прилипают  к эндотелию.

  Вазодилататоры, освобождаемые в месте инфекции   тучными клетками,  способствуют диапедезу  прилипших  фагоцитов    через эндотелиальный барьер »  и миграции  их к месту локализации инфекции.  Перемещение  в тканях  по градиенту концентрации  молекул SOS. Параллельно  SOS сигналы  активируют  фагоциты, что приводит к усилению,  как поглощения   возбудителей, так и внутриклеточному  уничтожению инвазивных организмов.

Инициирование фагоцитоза  при неспецифическом иммунитете

Клетка- фагоциты имеет на своей мембране рецепторы, способствующие связыванию их с возбудителем-антигеном, и  поглощать его.   К важнейшим рецепторам относятся следующие структуры.

1. Fc-рецепторы —  если  с бактериями связываются  антитела   IgG , то на поверхности  бактерий  будут   Fc-фрагменты,  которые распознаются и связываются Fc-  рецептором  на фагоцитах. На поверхности  одного нейтрофила  содержится порядка 150 000 таких рецепторов!  Связывание бактерий, покрытых IgG,  инициирует  фагоцитоз  и активацию метаболической активности фагоцитов (респираторный взрыв).

2. Рецепторы комплемента — фагоциты имеют рецепторы для С3b  компонента комплемента,    При активации комплемента    при взаимодействии со структурами  поверхности бактерий, последняя покрывается  гидрофобным фрагментом C3b. Связывание рецептора к  C3b  с С3b   на приводит также к повышению фагоцитоза и стимулированию респираторного  взрыва.

3. Рецепторы — мусорщики  связывают широкий спектр полианионов на бактериальной поверхности, опосредуя фагоцитоз бактерий.

4. Toll-подобные рецепторы — фагоциты имеют различные Toll-подобные рецепторы, которые признают широкий спектр консервативных структур на поверхности инфекционных  агентов. Связывание инфекционных агентов через Toll-подобных рецепторов приводит к фагоцитозу и высвобождению  провоспалительных цитокинов  (IL-1, TNF-альфа и IL-6) фагоцитами.

После прикрепления бактерий, мембрана  фагоцитов образует псевдоподии,  которые, в  конце концов, окружают бактерию и поглощают её,   бактерии оказывается  заключенной  в фагосому. Фагосомы сливаются с вторичными гранулами, образуя фаголизосому. 

Респираторный взрыв и внутриклеточный  киллинг при неспецифическом иммунитете

 Во время фагоцитоза, фагоцитирующие клетки увеличивают потребление глюкозы и кислорода, этот процесс  называют респираторный взрыв. Следствие респираторного  взрыва –  образование  активных форм кислорода, которые  способны убить  бактерии в составе фаголизосомы.

  Этот процесс называют  кислород-зависимый  внутриклеточный киллинг. Кроме того,  в составе фаголизосомы  бактерии и могут быть уничтожены  под  действием    уже имеющегося  содержимого  в гранулах.

Комплекс этих реакций называют  кислород независимый  внутриклеточный киллинг.

  1.  В процессе фагоцитоза  включается механизм  прямого окисления глюкозо-6-фосфата  в пентозофосфатном пути с образованием НАДФН. Тотчас осуществляется  сборка надмолекулярного комплекса  активной молекулы НАДФН-оксидазы.  Активированная  НАДФН-оксидаза  использует кислород  для окисления НАДФН. В результате реакции образуется супероксид-анион. Под  действием супероксиддисмутазы   часть  супероксид-анионов превращается в синглетный  кислород и  H2O2 Другая часть супероксид-анионов  взаимодействует  с  Н2О2 с образованием гидроксильных радикалов и синглетного кислорода. В результате всех этих реакций образуются  токсичные кислорода соединений супероксид-анион  перекись водорода, синглетный кислород  и гидроксильные радикалы (ОН •).

2. Кислород зависимый миелопероксидаза-зависимый внутриклеточный  киллинг 

 Как только  азурофильные гранулы сливаются с  фагосомой,  в состав фаголизосомы высвобождается миелопероксидаза.  Миелопероксидаза катализирует реакцию образования гипохлорит иона из  H2O2 и хлорид иона. Гипохлорит иона высокотоксичное соединение, мощный окислитель.  Некоторая часть  гипохлорита может самопроизвольно распадаться до синглетного кислорода. В результате этих реакций образуются  токсичные гипохлорит (OCl-) и синглетный кислород (1O2). 

3. Реакции детоксикации (табл. 3)

Нейтрофилы и макрофаги располагают средствами защиты от действия активных форм кислорода.  Эти реакции включают дисмутацию  супероксид аниона в перекись водорода супероксиддисмутазой  и конверсию перекиси водорода в воду каталазой.

Реакции Ферменты
H2O2+Cl– ––>OCl– + H2O Миелопероксидаза
OCl – + H2O —> 1O2 +Cl–+ H2O
21O2 + 2H+ —> O2- + H2O2 Супероксидисмутаза
H2O2 —> H2O + O2 Каталаза

4. Кислород-независимый внутриклеточный  киллинг

Кислород-независмые механизмы  внутриклеточного киллинга

Эффекторные молекулы Функции
Катионные  белки  (в том числе катепсины) Повреждение микробных мембран
Лизоцим Расщепляет   мукопептиды  в стенке бактерий
Лактоферрин Лишает железа пролиферирующих бактерий
Протеолитические и гидролитические ферменты Переваривание убитых бактерий

5. Зависимый от  оксида  азота киллинг в реакциях неспецифического иммунитета

Связывание бактерий макрофагами, в частности, посредством Toll-подобных рецепторов, приводит к продукции ФНО-альфа, который аутокринно ( стимулирует те же клетки, которые его секретировали)  индуцирует  экспрессию гена  индуцибельной NO синтазы (iNOS), в результате чего  макрофаги синтезируют  оксида азота (NO). Если клетка подвергается действию  гамма-интерферона (IFN-гамма) , синтез оксида азота усиливается. Концентрация оксид а азота, освобождаемого  макрофагами, обладает выраженным токсическим действием  на  микроорганизмы в непосредственной близости от макрофагов.

Источник: http://biohimik.net/vrozhdennyj-immunitet/fagotsity-fagotsitoz

Что такое фагоцитоз

фагоциты что это такое

Врожденный иммунитет человека осуществляет важный процесс, который получил название фагоцитоз. Фагоцитоз – это процесс поглощения клетками чужеродных частиц. Ученые полагают, что фагоцитоз является наиболее древней формой защиты макроорганизма, поскольку фагоциты – это клетки, осуществляющие фагоцитоз, обнаруживаются и у позвоночных животных, и у беспозвоночных.

Что же такое фагоцитоз и какова его функция в работе иммунной системы человека? Явление фагоцитоза открыл в 1883 г. И.И.Мечников. Он же доказал и роль фагоцитов, как защитных клеток иммунной системы. За это открытие И.И. Мечников был удостоен в 1908 году Нобелевской премии по физиологии.

Фагоцитоз – это активный захват и поглощение живых клеток и неживых частиц одноклеточными организмами или особыми клетками многоклеточных организмов – фагоцитами, который состоит из последовательных молекулярных процессов и длится нескольких часов.

Фагоцитоз является первой реакцией иммунной системы организма на внедрение чужеродных антигенов, которые могут проникнуть в организм в составе бактериальных клеток, вирусных частиц или в виде высокомолекулярного белка или полисахарида.

Механизм фагоцитоза однотипен и включает восемь последовательных фаз: 1) хемотаксис (направленное движение фагоцита к объекту); 2) адгезия (прикрепление к объекту); 3) активация мембраны (актин—миозиновой системы фагоцита); 4) начало собственно фагоцитоза, связанное с образованием вокруг поглощаемой частицы псевдоподий; 5) образование фагосомы (поглощаемая частица оказывается заключенной в вакуоль благодаря надвиганию на нее плазматической мембраны фагоцита подобно застежке—молнии; 6) слияние фагосомы с лизосомами; 7) уничтожение и переваривание;

8) выброс продуктов деградации из клетки.

Клетки фагоциты

Фагоцитоз осуществляют клетки фагоциты – это важные клетки иммунной системы. Фагоциты циркулируют по организму, выискивая «чужих». Когда агрессор найден, происходит его связывание при помощи рецепторов. После фагоцит поглощает агрессора. Подобный процесс длится около 9 минут. Внутри фагоцита бактерия попадает в состав фагосомы, которая в течение минуты сливается с гранулой или лизосомой, содержащими ферменты.

Микроорганизм погибает под воздействием агрессивных пищеварительных ферментов либо в результате дыхательного взрыва, при котором высвобождаются свободные радикалы. Все клетки фагоциты находятся в состоянии готовности и могут быть призваны в определённое место, где необходима их помощь, при помощи цитокинов. Цитокины – это сигнальные молекулы, играющие важную роль на всех этапах иммунного ответа.

Молекулы трансфер факторы – это одни из наиболее важных цитокинов иммунной системы. С помощью цитокинов, фагоциты также обмениваются информацией, вызывают другие фагоцитарные клетки к источнику инфекции, активируют «спящие» лимфоциты.
Фагоциты человека и других позвоночных делят на «профессиональные» и «непрофессиональные» группы. Этот раздел основывается на эффективности, с которой клетки участвуют фагоцитозе.

Профессиональные фагоциты — это моноциты, макрофаги, нейтрофилы, тканевые дендритические клетки и тучные клетки.

Моноциты — «дворники» организма

Моноциты – это клетки крови, которые относятся к группе лейкоцитов. Моноциты называют «дворниками организма» из-за их удивительных возможностей. Моноциты поглощают клетки болезнетворных агентов и их фрагменты. При этом количество и размер поглощаемых объектов могут быть в 3 – 5 раз больше, чем те, которые способны поглощать нейтрофилы.

Моноциты могут поглощать и микроорганизмы, находясь в среде с повышенной кислотностью. Другие лейкоциты на такое не способны. Моноциты также поглощают все остатки «борьбы» с патогенными микробами и тем самым создают благоприятные условия для восстановления тканей в местах воспаления.

Собственно за эти способности моноциты и получили название «дворники организма».

Макрофаги — «большие пожиратели»

Макрофаги, дословно «большие пожиратели» — это большие иммунные клетки, которые захватывают и затем по частям уничтожают чужеродные, мертвые или поврежденные клетки.

В том случае, если «поглощенная» клетка является инфицированной или злокачественной, макрофаги оставляют нетронутыми ряд ее чужеродных компонентов, которые затем используются в качестве антигенов для стимуляции образования специфичных антител. Макрофаги путешествуют по организму в поисках проникших сквозь первичные барьеры чужеродных микроорганизмов. Макрофаги находятся по всему телу почти во всех тканях и органах.

Расположение макрофага можно определить по его размеру и внешнему виду. Продолжительность жизни тканевых макрофагов от 4 до 5 дней. Макрофаги могут быть активированы для выполнения таких функций, которые моноцит выполнить не может.

Активированные макрофаги играют важную роль в разрушении опухолей путём образования фактора некроза опухоли альфа, гамма-интерферона, оксида азота, реактивных форм кислорода, катионных белков и гидролитических ферментов. Макрофаги выполняют роль уборщиков, избавляя организм от изношенных клеток и другого мусора, а также роль антиген-презентующих клеток, активирующих звенья приобретённого иммунитета человека.

Нейтрофилы — «пионеры» иммунной системы

Нейтрофилы обитают в крови и представляют собой наиболее многочисленную группу фагоцитов, обычно представляющую около 50% -60% общего количества циркулирующих лейкоцитов. Диаметр этих клеток около 10 микрометров и живут только в течение 5 дней. Во время острой фазы воспаления нейтрофилы мигрируют к очагу воспаления.

Нейтрофилы – это первые клетки, реагирующие на очаг инфекции. Как только поступает соответствующий сигнал, они, примерно, в течение 30 минут выходят из крови и достигают места инфекции. Нейтрофилы быстро поглощают чужеродный материал, но после этого не возвращаются в кровь.

Гной, который образуется в очаге инфекции – это мертвые нейтрофилы.

Дендритные клетки

Дендритные клетки – это особые антиген-презентующие клетки, которые имеют длинные отростки (дендриты). С помощью дендритов осуществляется поглощение патогенов. Дендритные клетки располагаются в тканях, которые контактируют с окружающей средой. Это, в первую очередь, кожа, внутренняя оболочка носа, лёгких, желудка и кишечника.

После активации, дендритные клетки созревают и мигрируют в лимфатические ткани и там взаимодействуют с Т- и B-лимфоцитами. В результате этого возникает и организовывается приобретённый иммунный ответ. Зрелые дендритные клетки активируют Т-хелперы и Т-киллеры. Активированные Т-хелперы взаимодействуют с макрофагами и B-лимфоцитами чтобы и их, в свою очередь, активировать.

ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Что делать при переломе ноги

Дендритные клетки, помимо всего этого, могут воздействовать на возникновение того или иного типа иммунного ответа.

Тучные клетки

Тучные клетки поглощают, убивают грамотрицательные бактерии и обрабатывают их антигены. Они специализируются на обработке фимбриальных белков на поверхности бактерий, которые участвуют в прикреплении к тканям. Также тучные клетки образовывают цитокины, которые запускают реакцию воспаления. Это важная функция в деле уничтожения микробов, потому что цитокины привлекают больше фагоцитов к месту инфекции.

«Непрофессиональные» фагоциты

К «непрофессиональным» фагоцитам относятся фибропласты, паренхиматозные, эндотелиальные и эпителиальные клетки. Для таких клеток фагоцитоз является не главной функцией. Каждые из них выполняют какие-либо другие функции. Это связано с тем, что «непрофессиональные» фагоциты не имеют специальных рецепторов, таким образом, они являются более ограниченными, чем «профессиональные».

Коварные обманщики

Патоген приводит к развитию инфекции только случае, если ему удалось справиться с защитой макроорганизма. Поэтому многие бактерии формируют процессы, цель которых — создание устойчивости к воздействию фагоцитов. И действительно множество патогенов получило возможность размножаться и выживать внутри фагоцитов.

Существует несколько способов, с помощью которых бактерии избегают контакта с клетками иммунной системы. Первый – это размножение и рост в тех зонах, куда фагоциты не способны проникнуть, например, в поврежденный покров. Второй способ – это способность некоторых бактерий подавлять воспалительные реакции, без которых клетки фагоциты не способны правильно реагировать.

Также некоторые патогены могут «обманывать» иммунную систему, заставляя ее принимать бактерию за часть самого организма.

Трансфер Факторы — память иммунной системы

Помимо выработки специальных клеток в иммунной системе синтезируется целый ряд сигнальных молекул, которые называются цитокины. К числу наиболее важных цитокинов относятся трансфер факторы. Ученые обнаружили, что трансфер факторы обладают уникальной эффективностью независимо от биологического вида донора и риципиента.

Это свойство трансфер факторов объясняется одним из ключевых научных принципов,- чем более важным для жизнеобеспечения является тот или иной материал или структура, тем более универсальны они для всех живых систем. Трансфер Факторы действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями и обнаруживаются даже в самых примитивных иммунных системах.

Трансфер факторы являются уникальным средством передачи иммунной информации от клетки к клетке внутри организма человека, а также от одного человека к другому. Можно сказать, что трансфер факторы являются «языком общения» иммунных клеток, памятью иммунной системы. Уникальным действием трансфер факторов является ускорение ответа иммунной системы на угрозу.

Они увеличивают иммунную память, сокращают время борьбы с инфекцией, повышают активность действия натуральных киллеров. Первоначально считалось, что трансфер факторы могут быть активными только при инъекционном введении. Сегодня считают, что коровье молозиво является самым лучшим источником трансфер факторов. Следовательно, собирая излишки молозива и выделяя из него трансфер факторы, можно обеспечить население дополнительной иммунной защитой.

Американская компания 4 life стала первой компанией в мире, которая начала выделять трансфер факторы из коровьего молозива особым методом мембранной фильтрации, на который получила соответствующий патент. Сегодня компания поставляет на рынок линейку препаратов Трансфер Фактор, аналогов которым не существует. Эффективность препаратов Трансфер Фактор подтверждена клинически.

На сегодняшний день написано более 3000 научных работ о применении трансфер факторов при самых различных заболеваниях. И отзывы ученых, и отзывы простых людей свидетельствуют о том, что Трансфер Фактор открыл человеку еще не все свои возможности по исцелению организма и укреплению иммунной системы. Однако на сегодняшний день, благодаря компании 4 life, человечество получило уникальный продукт для оздоровления и укрепления здоровья.

Это препарат Трансфер Фактор – продукт высокого качества, который соответствует стандарту GMP и абсолютно безопасный для человека. Трансфер Фактор – это наилучший иммуномодулятор при беременности и для грудных детей. Приобрести Трансфер Фактор можно на нашем сайте, либо заполнив форму заказа, либо позвонив нам по указанным телефонам. Доставка осуществляется в кратчайшие сроки.

Источник: http://transferfaktor.com.ua/kletki-fagotsityi

Фагоцитоз — что это такое? В чем суть фагоцитоза? Стадии фагоцитоза

фагоциты что это такое

Итак, фагоцитоз — что это такое? Давайте попробуем разобраться в определении этого термина. Слово «фагоцитоз» возникло из двух греческих морфем — phagos (пожирание) и kytos (клетка). Международный медицинский термин phagokytosis, в отличие от русифицированного, имеет окончание osis, которое переводится с греческого как «процесс» или «явление».

Таким образом, дословно это определение означает процесс узнавания специфическими клетками чужеродного агента, целенаправленное движение к нему, захват и поглощение с последующим расщеплением. В этой статье мы расскажем о том, в чем суть фагоцитоза.

Также мы поговорим о том, какие бывают фагоциты, рассмотрим стадии и найдем отличие между завершенным и незавершенным фагоцитозом.

История открытия особых подвижных клеток

Выдающийся русский естествоиспытатель — И. И. Мечников в 1882 — 1883 гг. проводил опыты по внутриклеточному пищеварению, изучая прозрачные личинки морских звезд. Ученого интересовало, осталась ли у многоклеточных организмов возможность захватывать пищу обособленными клетками. А также переваривать ее так, как это делают простейшие одноклеточные, например амебы. И. И.

Мечников проводил опыт: вводил в тела личинок порошок кармина и наблюдал, как вокруг этих мелких кроваво-красных зерен вырастала стена клеток. Они захватывали и проглатывали краску. Тогда у ученого возникла гипотеза о том, что в любом организме должны быть особые защитные клетки, которые могут поглощать и переваривать другие частицы, наносящие вред организму. Для подтверждения своей гипотезы ученый использовал розовые шипы, которые ввел в тело личинки морской звезды.

Некоторое время спустя ученый увидел, что клетки окружили шипы, стараясь оказать противодействие «вредителям» и вытолкнуть их. Эти специфичные защитные частицы, обнаруженные в теле личинки, ученый назвал фагоцитами. Благодаря этому опыту выявил И. И. Мечников фагоцитоз. В 1883 г. он доложил о своем открытии на седьмом съезде русских естествоиспытателей.

В дальнейшем ученый продолжил работу в этом направлении, создал сравнительную патологию воспаления, а также фагоцитарную теорию иммунитета. В 1908 г. вместе с ученым П. Эрлихом он получил Нобелевскую премию за свои важнейшие биологические изыскания.

И. И. Мечников проследил и выяснил роль фагоцитоза в защитных реакциях организма человека и высших животных. Ученый установил, что именно этот процесс играет значительную роль в заживлении различных ран. Биологический энциклопедический словарь дает следующее определение.

Фагоцитоз представляет собой активное захватывание, а также поглощение инородных объектов, таких как бактерии, микрогрибы и фрагменты клеток, одноклеточными организмами или специфическими клетками (фагоцитами), имеющимися в любом многоклеточном организме.

В чем суть фагоцитоза? Считается, что он представляет собой древнейшую форму защиты многоклеточного организма. В функционировании иммунной системы человека фагоцитоз также играет важнейшую роль. Он является первой реакцией на внедрение различных вирусов, бактерий и других чужеродных агентов.

Фагоциты постоянно циркулируют по всему организму, выискивая «вредителей». Когда чужеродный агент опознается, происходит связывание его при помощи рецепторов. После чего фагоцит поглощает вредителя и уничтожает его.

Две основные группы подвижных клеток — «защитников»

Фагоциты постоянно находятся в активном состоянии и готовы в любое время бороться с источником инфекции. Они обладают определенной автономностью, так как могут осуществлять свои функции не только внутри, но и вне организма: на поверхности слизистых и в участках поврежденной ткани.

Фагоциты человека с точки зрения их эффективности ученые подразделяют на две группы — «профессиональную» и «непрофессиональную». К первой относят моноциты, нейтрофилы, макрофаги, тучные клетки и тканевые дендритические клетки. Важнейшими подвижными фагоцитами являются белые кровяные клетки — лейкоциты. Они эмигрируют в очаг воспаления и реализуют защитные функции.

Фагоцитоз лейкоцитов предполагает обнаружение, поглощение и деструкцию чужеродных объектов, а также собственных погибших или поврежденных клеток. После выполнения своих функций часть лейкоцитов движется в сосудистое русло и продолжает циркулировать в крови, а другая — подвергается апоптозу или дистрофическим изменениям.

«Непрофессиональная» группа состоит из фибробластов, ретикулярных и эндотелиальных клеток, которые имеют низкую фагоцитарную активность.

Рассмотрим, как происходит процесс борьбы с вредоносными организмами. Ученые выделяют четыре стадии фагоцитоза. Первая представляет собой сближение: фагоцит приближается к чужеродному объекту.

Это происходит либо в результате случайного столкновения, либо в результате активного направленного передвижения — хемотаксиса. Различают два вида хемотаксиса — положительный (движение к фагоциту) и отрицательный (движение от фагоцита).

Как правило, положительный хемотаксис осуществляется к участку повреждения тканей, а также вызывается микробами и их продуктами.

Прилипание фагоцитов к чужеродному агенту

После сближения клетки-«защитника» с вредоносной частицей начинается вторая стадия. Она заключается в прилипании. Фагоцит достигает объекта, касается его и прикрепляется. Например, лейкоциты, прибывшие в очаг воспаления и прилипшие к стенке сосуда, не отрываются от нее даже, несмотря на большую скорость кровотока. Механизм прилипания осуществляется благодаря поверхностному заряду фагоцита.

Как правило, он отрицательный, а поверхность объектов фагоцита заряжена положительно. В этом случае наблюдается наилучшая адгезия. Отрицательно заряженные частицы, к примеру, опухолевые, захватываются фагоцитами значительно хуже. Тем не менее существует прилипание и к таким частицам.

Оно осуществляется благодаря действию мукополисахаридов, имеющихся на поверхности мембран фагоцитов, а также посредством уменьшения вязкости цитоплазмы и обволакивания сывороточными белками чужеродного агента.

Третья стадия фагоцитоза

После прилипания к чужеродному объекту фагоцит приступает к его поглощению, которое может происходить двумя путями. В месте контакта оболочка чужеродного объекта, а затем и сам объект втягивается в клетку. При этом над объектом смыкаются свободные края мембраны, и в итоге образуется обособленная вакуоль, содержащая внутри себя вредоносную частицу.

Второй путь поглощения — возникновение псевдоподий, обволакивающих чужеродные частицы и смыкающихся на ними. В итоге они оказываются заключенными в вакуоли внутри клеток. Как правило, при помощи псевдоподий фагоциты поглощают микрогрибы.

Втягивание или обволакивание вредоносного объекта становится возможным благодаря тому, что оболочка фагоцита наделена сократительными свойствами.

Внутриклеточное расщепление «вредителя»

Четвертая стадия фагоцитоза предполагает внутриклеточное переваривание. Происходит это следующим образом. В вакуоль, содержащую чужеродную частицу, входят лизосомы, имеющие комплекс пищеварительных ферментов, которые активируются и изливаются. При этом образуется среда, в которой легко происходит расщепление биологических макромолекул рибонуклеазы, амилазы, протеазы и липазы.

Благодаря активизирующимся ферментам происходит уничтожение и переваривание, а затем и выброс продуктов распада из вакуоли. Теперь вы знаете, каковы все четыре стадии фагоцитоза.

Защита организма осуществляется поэтапно: сначала происходит сближение фагоцита и объекта, затем аттракция, то есть расположение вредоносной частицы на поверхности «защитника», а после — поглощение и переваривание вредителя.

Незавершенный и завершенный фагоцитоз. В чем их отличия?

В зависимости от того, каков будет результат внутриклеточного переваривания чужеродных частиц, выделяют два вида — завершенный и незавершенный фагоцитоз. Первый завершается полным разрушением объекта и выведением продуктов распада в окружающую среду. Незавершенный фагоцитоз — что это такое? Термин означает, что чужеродные клетки, поглощенные фагоцитами, остаются жизнеспособными.

Они могут разрушить вакуоль или использовать ее в качестве «почвы» для размножения. Примером незавершенного фагоцитоза является поглощение гонококков в организме, не имеющем к ним иммунитета. При незавершенном процессе фагоцитоза болезнетворные микроорганизмы сохраняются внутри фагоцитов, а также разносятся по всему организму.

Так, в месте защитного механизма фагоцитоз становится проводником болезни, помогая вредителям распространяться и размножаться.

Причины нарушения процесса внутриклеточного переваривания

Нарушение фагоцитоза возникает из-за дефектов в процессе образования фагоцитов, а также при подавлении активности подвижных клеток-«защитников». Кроме того, негативное изменение внутриклеточного переваривания возможно из-за наследственных заболеваний, таких как болезни Альдера и Чедяка-Хигаши.

Нарушение образования фагоцитов, в том числе и регенерации лейкоцитов, часто возникает при радиоактивном облучении или из-за наследственной нейтропении. Подавление активности фагоцитов может происходить из-за дефицита некоторых гормонов, электролитов и витаминов. Также гликолитические яды и микробные токсины отрицательно воздействуют на функционирование фагоцитов.

Надеемся, благодаря нашей статье, вы легко сможете ответить на вопрос: «Фагоцитоз — что это такое?». Удачи!

Источник: https://FB.ru/article/135006/fagotsitoz---chto-eto-takoe-v-chem-sut-fagotsitoza-stadii-fagotsitoza

Фагоцитоз — Семейный доктор

Образование 22 марта 2014

Итак, фагоцитоз – что это такое? Давайте попробуем разобраться в определении этого термина. Слово “фагоцитоз” возникло из двух греческих морфем – phagos (пожирание) и kytos (клетка). Международный медицинский термин phagokytosis, в отличие от русифицированного, имеет окончание osis, которое переводится с греческого как “процесс” или “явление”.

Таким образом, дословно это определение означает процесс узнавания специфическими клетками чужеродного агента, целенаправленное движение к нему, захват и поглощение с последующим расщеплением. В этой статье мы расскажем о том, в чем суть фагоцитоза. Также мы поговорим о том, какие бывают фагоциты, рассмотрим стадии и найдем отличие между завершенным и незавершенным фагоцитозом.

Явление фагоцитоз – что это такое?

И. И. Мечников проследил и выяснил роль фагоцитоза в защитных реакциях организма человека и высших животных. Ученый установил, что именно этот процесс играет значительную роль в заживлении различных ран. Биологический энциклопедический словарь дает следующее определение.

Фагоцитоз представляет собой активное захватывание, а также поглощение инородных объектов, таких как бактерии, микрогрибы и фрагменты клеток, одноклеточными организмами или специфическими клетками (фагоцитами), имеющимися в любом многоклеточном организме.

В чем суть фагоцитоза? Считается, что он представляет собой древнейшую форму защиты многоклеточного организма. В функционировании иммунной системы человека фагоцитоз также играет важнейшую роль. Он является первой реакцией на внедрение различных вирусов, бактерий и других чужеродных агентов.

Фагоциты постоянно циркулируют по всему организму, выискивая “вредителей”. Когда чужеродный агент опознается, происходит связывание его при помощи рецепторов. После чего фагоцит поглощает вредителя и уничтожает его.

Две основные группы подвижных клеток – “защитников”

Фагоциты постоянно находятся в активном состоянии и готовы в любое время бороться с источником инфекции. Они обладают определенной автономностью, так как могут осуществлять свои функции не только внутри, но и вне организма: на поверхности слизистых и в участках поврежденной ткани.

Фагоциты человека с точки зрения их эффективности ученые подразделяют на две группы – “профессиональную” и “непрофессиональную”. К первой относят моноциты, нейтрофилы, макрофаги, тучные клетки и тканевые дендритические клетки. Важнейшими подвижными фагоцитами являются белые кровяные клетки – лейкоциты. Они эмигрируют в очаг воспаления и реализуют защитные функции.

ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Ликворная киста головного мозга что это такое

Фагоцитоз лейкоцитов предполагает обнаружение, поглощение и деструкцию чужеродных объектов, а также собственных погибших или поврежденных клеток. После выполнения своих функций часть лейкоцитов движется в сосудистое русло и продолжает циркулировать в крови, а другая – подвергается апоптозу или дистрофическим изменениям.

“Непрофессиональная” группа состоит из фибробластов, ретикулярных и эндотелиальных клеток, которые имеют низкую фагоцитарную активность.

Процесс фагоцитоза: первая стадия

Рассмотрим, как происходит процесс борьбы с вредоносными организмами. Ученые выделяют четыре стадии фагоцитоза. Первая представляет собой сближение: фагоцит приближается к чужеродному объекту.

Это происходит либо в результате случайного столкновения, либо в результате активного направленного передвижения – хемотаксиса. Различают два вида хемотаксиса – положительный (движение к фагоциту) и отрицательный (движение от фагоцита).

Как правило, положительный хемотаксис осуществляется к участку повреждения тканей, а также вызывается микробами и их продуктами.

Внутриклеточное расщепление “вредителя”

Четвертая стадия фагоцитоза предполагает внутриклеточное переваривание. Происходит это следующим образом. В вакуоль, содержащую чужеродную частицу, входят лизосомы, имеющие комплекс пищеварительных ферментов, которые активируются и изливаются. При этом образуется среда, в которой легко происходит расщепление биологических макромолекул рибонуклеазы, амилазы, протеазы и липазы.

Благодаря активизирующимся ферментам происходит уничтожение и переваривание, а затем и выброс продуктов распада из вакуоли. Теперь вы знаете, каковы все четыре стадии фагоцитоза.

Защита организма осуществляется поэтапно: сначала происходит сближение фагоцита и объекта, затем аттракция, то есть расположение вредоносной частицы на поверхности “защитника”, а после – поглощение и переваривание вредителя.

Фагоцитоз — это защитник организма :

Фагоцитоз — это защитный механизм организма, поглощающий твердые частицы. В процессе уничтожения вредоносных веществ выводятся шлаки, токсины, отходы разложения. Активные клетки способны вычислять посторонние включения тканей. Они начинают быстро атаковать агрессора, расщепляя его на простейшие частицы.

Сущность явления

Фагоцитоз — это защита против болезнетворных микроорганизмов. Отечественный ученый Мечников И.И. проводил опыты по исследованию явления. Он вводил в организм морских звезд и дафний инородные включения и фиксировал результаты наблюдений.

Этапы фагоцитоза были зафиксированы через микроскопическое обследование морских обитателей. В качестве возбудителя использовались споры грибков. Поместив их в ткани морской звезды, ученый заметил движение активных клеток. Подвижные частицы нападали снова и снова пока полностью не покрыли собой инородное тело.

Однако после превышения количества вредоносных составляющих животное сопротивляться было не в состоянии и погибло. Защитным клеткам дано название фагоциты, состоящее из двух греческих слов: пожирать и клетка.

Активные частицы защитного механизма

Выделяют действие лейкоцитов и макрофагов как результат фагоцитоза. Это не единственные клетки на страже здоровья тела, у животных активными частицами выступают ооциты, плацентные «стражники».

Явление фагоцитоза осуществляется двумя защитными клетками:

  • Нейтрофилами — создаются в костном мозге. Относятся к гранулоцитарным частицам крови, структура которых выделяется своей зернистостью.
  • Моноцитами — вид лейкоцитов, выходят из костного мозга. Молодые фагоциты обладают большой подвижностью и осуществляют строение основного защитного барьера.

Избирательная защита

Фагоцитоз — это активная защита организма, при которой уничтожаются только патогенные клетки, полезные частицы без осложнений проходят барьер. Для анализа состояния здоровья человека применяется количественная оценка путем лабораторных исследований крови. Повышенная концентрация лейкоцитов говорит о текущем воспалительном процессе.

Фагоцитоз — это защитный барьер против огромного количества возбудителей:

  • бактерий;
  • вирусов;
  • сгустков крови;
  • опухолевых клеток;
  • спор грибов;
  • токсинов и шлаковых включений.

Показатели лейкоцитов периодически меняются, правильные выводы выстраиваются после нескольких общих анализов крови. Так, у беременных женщин количество чуть завышено, и это нормальное состояние организма.

Низкие показатели фагоцитоза отмечаются при длительных хронических заболеваниях:

  • туберкулезе;
  • пиелонефрит;
  • инфекциях дыхательных путей;
  • ревматизме;
  • атопическом дерматите.

Активность фагоцитов меняется под воздействием некоторых веществ:

  • холестерин;
  • соли кальция;
  • антитела;
  • гистамин.

Авитоминозы, применение антибиотиков, кортикостероидов угнетают защитный механизм. Фагоцитоз выступает помощником иммунитету. Принудительная активация происходит тремя путями:

  • Классический — проводится по принципу антиген-антитело. Активаторами выступают иммуноглобулины IgG, IgM.
  • Альтернативный — используются полисахариды, вирусные частицы, опухолевые клетки.
  • Лектиновый — применяется группа белков, проходящих через печень.

Последовательность уничтожения частиц

Для понимания процесса защитного механизма определены стадии фагоцитоза:

  • Хемотаксис — период проникновения инородной частицы в организм человека. Характеризуется обильным выделением химического реагента, служащего сигналом к активности для макрофагов, нейтрофилов, моноцитов. Иммунитет человека напрямую зависит от активности защитных клеток. Все пробужденные клетки атакуют область внедрения постороннего тела.
  • Адгезия — распознавание инородного тела за счет рецепторов фагоцитами.
  • Подготовительный процесс защитных клеток к атаке.
  • Поглощение — частицы постепенно закрывают чужеродную субстанцию своей мембраной.
  • Формирование фагосомы — завершение окружения инородного тела мембраной.
  • Создание фаголизосомы — пищеварительные ферменты выбрасываются внутрь капсулы.
  • Киллинг — убийство вредоносных частиц.
  • Выведение остатков расщепления частиц.

Стадии фагоцитоза рассматриваются медициной для понимания внутренних процессов развития любого заболевания. Врач обязан разбираться в основах явления для диагностики воспаления.

Источник: https://www.syl.ru/article/271352/new_fagotsitoz-eto-zaschitnik-organizma

Разница между Фагоцитозом и Опсонизацией

Основное различие между Фагоцитозом и Опсонизацией заключается в том, что Фагоцитоз представляет собой механизм, выполняемый определенными клетками или организмами для поглощения инородных частиц, тогда как Опсонизация — это процесс, посредством которого патогены удаляются из системы после маркировки опсонинами.

Иммунологические реакции могут быть врожденными или адаптивными. Патогены обладают рецепторами, которые облегчают их идентификацию и  распознавание патогена хозяином. Опсонизация и Фагоцитоз — это два иммунологических ответа. При опсонизации хозяин идентифицирует и маркирует вторгающиеся частицы для разрушения при производстве опсонинов. Фагоцитоз — это механизм, посредством которого определенные иммунные клетки поглощают и уничтожают вторгшиеся частицы или инородные частицы в организме.

  1. Обзор и основные отличия
  2. Что такое Фагоцитоз
  3. Что такое Опсонизация
  4. Сходство между Фагоцитозом и Опсонизацией
  5. В чем разница между Фагоцитозом и Опсонизацией
  6. Заключение

Что такое Фагоцитоз?

Фагоцитоз — это защитный механизм, выполняемый определенными клетками или организмами для удаления инородных частиц из организма. Они захватывают или поглощают посторонние частицы уничтожая их. Фагоциты — это клетки, которые осуществляют фагоцитоз.

 Фагоциты — это типы лейкоцитов, такие как нейтрофилы, моноциты и макрофаги, присутствующие в крови. Эти клетки защищают организм путем обнаружения посторонних частиц, таких как бактерии, токсины, мертвые и умирающие соматические клетки. После обнаружения фагоциты поглощают и уничтожают их.

 Фактически, фагоциты являются частью иммунной системы организма. Они производятся в костном мозге путем деления митотических клеток.

Фагоцитоз

Фагоцитоз является разновидностью эндоцитозного процесса. В результате фагоцитоза твердые частицы интернализуются в структуру, называемую фагосомой. Как только они попадают в ловушку внутри фагосомы, они сливаются с лизосомой и образуют фаголизосому. Затем с использованием ферментов лизосомной гидролазы частицы внутри фагосомы разлагаются и разрушаются.

Фагоцитоз является чрезвычайно важным процессом утилизации мертвых соматических клеток, которые подверглись запрограммированной гибели клеток. Эти клетки должны быть удалены из организма, чтобы освободить место для новых клеток. Этот процесс осуществляется фагоцитами в организме.

 Мертвые или умирающие клетки выделяют определенные химические вещества, которые могут быть обнаружены непрофессиональными фагоцитами и попадают в организм при фагоцитозе. Между тем, профессиональные фагоциты обнаруживают бактерии и другие микробы из организма с помощью фагоцитоза.

 Вирусы не могут быть уничтожены фагоцитозом, поскольку они используют один и тот же механизм фагоцитоза для проникновения в лейкоциты и инфицирования клеток-хозяев.

Что такое Опсонизация?

Опсонизация — это процесс, который удаляет патогены из системы с помощью маркировки опсонинами. Опсонины — это молекулы, которые могут распознавать патогены. Патогены обладают рецепторами, с помощью которых можно распознать патогены.

 Опсонины присутствуют в фагоцитах и ​​помогают распознавать рецепторы распознавания патогенов. Некоторыми примерами опсонинов являются рецепторы, такие как рецептор Fc и рецептор комплемента 1 (C3b).

 Опсонины также обладают способностью индуцировать путь комплемента и активировать фагоцитоз.

Опсонизация

Опсонины связываются с эпитопом возбудителя. Когда опсонины связываются с патогеном, фагоциты притягиваются к патогену и способствуют фагоцитозу. Опсонизация также может активировать адаптивные иммунные ответы.

 Здесь антитело IgG связывается с опсонизированным патогеном. ТТаким образом, это делает возможным опосредованную антителами клеточно-опосредованную цитотоксичность в клетках.

 При отсутствии опсонинов может иметь место воспаление и повреждение здоровых тканей во время инфекции.

Каковы сходства между Фагоцитозом и Опсонизацией?

  • Фагоцитоз и Опсонизация являются иммунными реакциями.
  • Инородные частицы или инвазивные патогены идентифицируются и подвергаются опсонизации для разрушения фагоцитозом.
  • Оба процесса чрезвычайно важны для защиты от нас от инфекций и болезней.

В чем разница между фагоцитозом и опсонизацией?

Фагоцитоз — это механизм, с помощью которого определенные клетки удаляют инородные частицы, поглощая их и разрушая. С другой стороны, Опсонизация — это процесс, посредством которого патогены удаляются из системы после маркировки опсонинами. Кроме того, клетки, вовлеченные в фагоцитоз, являются фагоцитами, а молекулы, вовлеченные в опсонизацию, являются опсонинами.

Фагоцитоз — это механизм, используемый иммунными клетками и некоторыми организмами для поглощения инфекционных частиц и их уничтожения. Фагоциты осуществляют фагоцитоз. Это своего рода эндоцитоз, который интернализует твердые частицы в структуру, называемую фагосомой. Тогда как Опсонизация является механизмом, посредством которого проникающие частицы становятся мишенями для разрушения посредством фагоцитоза. Молекулы опсонина осуществляют опсонизацию.

Источник: https://raznisa.ru/raznica-mezhdu-fagocitozom-i-opsonizaciej/

Разница между нейтрофилами и макрофагами

Нейтрофилы и макрофаги — это два типа клеток крови, обнаруживаемые у млекопитающих. И макрофаги, и нейтрофилы участвуют в врожденном иммунитете, выступая в роли фагоцитов, которые поглощают и уничтожают патогены, мертвые клетки и остатки dellis.

Но они различаются по своей морфологии и функции в организме.

главное отличие между нейтрофилами и макрофагами нейтрофилы — это гранулоциты, которые работают как фагоциты только в кровотоке, тогда как макрофаги — это агранулоциты, которые работают как фагоциты внутри тканей.

Ключевые области покрыты

1. Что такое нейтрофилы — определение, виды, характеристики

2. Что такое макрофаги

— определение, виды, характеристики

3. Каковы сходства между нейтрофилами и макрофагами

— Общие черты

4. В чем разница между нейтрофилами и макрофагами

— Сравнение основных различий

Ключевые слова: агранулоциты, хемотаксис, дегрануляция, гранулоциты, лизосома, макрофаги, моноциты, нейтрофилы, нейтропения, псевдоподия, фагоцитоз, фагосома, лейкоциты

Что такое нейтрофилы

Нейтрофилы являются наиболее распространенным типом лейкоцитов в крови. Они содержат зернистую цитоплазму, а также ядро ​​с двумя-пятью долями. Нормальный взрослый человек производит около 100 миллиардов нейтрофилов в день. Нейтрофилы являются одними из первых клеток, мигрирующих в область воспаления, после сигналов цитокинов, производимых инфицированными клетками.

Этот процесс миграции называется хемотаксис, Нейтрофилы показывают амебоидное движение, расширяя длинные выступы, называемые псевдоподии, Они поглощают микроорганизмы, клеточный мусор, а также мертвые клетки активными фагоцитоз, Ферменты, хранящиеся в гранулах, участвуют в расщеплении фагоцитированных частиц.

Во время метаболизма внутри гранул образуется перекись водорода. Фагоцитированные частицы заключаются в вакуоль, в который выделяется перекись водорода, и под действием перекиси водорода частицы разрушаются. Истощение гранул упоминается как дегрануляции, Количество нейтрофилов увеличивается из-за острых инфекций.

Аномальные меньшие числа нейтрофилов упоминаются как нейтропения, Нейтрофил показан в Рисунок 1.

Рисунок 1: Нейтрофил

Что такое макрофаги

Макрофаги представляют собой тип лейкоцитов, которые активны в тканях и способны фагоцитировать микроорганизмы. Циркулирующие клетки, называемые моноцитами, способны мигрировать в инфицированные ткани и дифференцироваться в макрофаги. Как моноциты, так и макрофаги являются агранулоцитами.

Макрофаги поглощают нежелательные частицы и образуют фагосому. это фагосоме слит с лизосомой, содержащей ферменты, чтобы переварить фагоцитированную частицу. Фагоциты могут быть обнаружены в клетках Лангерганса в коже, клетках Купфера в печени, пигментированном эпителии глаза и микроглии в мозге.

фигура 2 ниже показан макрофаг, образующий две псевдоподии для поглощения частиц.

Рисунок 2: Макрофаг

Сходства между нейтрофилами и макрофагами

  • И нейтрофилы, и макрофаги происходят из костного мозга.
  • Оба они являются профессиональными фагоцитами, которые участвуют в врожденном иммунитете путем фагоцитоза.
  • Оба обнаруживают патогены и помогают инициировать воспаление.
  • Оба служат антигенпрезентирующими клетками.
  • Оба способны усиливать воспаление, а также ограничивать или подавлять воспаление.
  • Они способствуют восстановлению тканей.
  • Ни нейтрофилы, ни макрофаги не способны разлагать или детоксифицировать компоненты яда животных.

Определение

Нейтрофилы: Нейтрофил представляет собой зернистый лейкоцит, состоящий из ядра с тремя-пятью долями.

Макрофаги: Макрофаг — это большая лейкоцит, который поглощает инородные частицы в организме.

Форма Ядра

Нейтрофилы: Нейтрофилы имеют многолепестковое ядро.

Макрофаги: Макрофаги имеют крупное ядро ​​округлой формы.

Гранулоцитов / агранулоциты

Нейтрофилы: Нейтрофилы — это гранулоциты.

Макрофаги: Макрофаги являются агранулоцитами.

Составить

Нейтрофилы: Нейтрофилы составляют 50-70% циркулирующих лейкоцитов.

Макрофаги: Моноциты составляют 2-8% циркулирующих лейкоцитов.

Разница в фенотипе

Нейтрофилы: Нейтрофилы состоят из Ly6G+и МПО+ рецепторы на клеточной мембране.

Макрофаги: Макрофаги состоят из EMR1+, CD107b+ (Mac-3+) и CD68+ рецепторы на клеточной мембране.

Сайт созревания

Нейтрофилы: Нейтрофилы созревают в костном мозге.

Макрофаги: Макрофаги созревают в тканях.

Зрелые клетки в обращении

Нейтрофилы: Зрелые нейтрофилы находятся в обращении.

Макрофаги: Очень мало макрофагов можно найти в обращении.

Зрелые клетки, завербованные в ткани из обращения

Нейтрофилы: Во время врожденного и приобретенного иммунитета зрелые нейтрофилы мигрируют из кровообращения в ткани.

Макрофаги: Только незрелые моноциты мигрируют из кровообращения в ткани.

Нормальное проживание зрелых клеток в соединительных тканях

Нейтрофилы: Зрелые нейтрофилы не находятся в соединительной ткани.

Макрофаги: Зрелые макрофаги обычно находятся в соединительной ткани.

Фенотипически различимые субпопуляции в разных тканях

Нейтрофилы: Никаких фенотипических изменений не наблюдается в нейтрофилах.

Макрофаги: Макрофаги состоят из фенотипически различных субпопуляций в разных тканях.

Пролиферативная способность зрелых клеток

Нейтрофилы: Обычно зрелые нейтрофилы неспособны размножаться.

Макрофаги: Макрофаги М2 способны размножаться при определенных обстоятельствах.

Срок жизни

Нейтрофилы: Продолжительность жизни нейтрофилов обычно составляет несколько дней.

Макрофаги: Продолжительность жизни макрофагов составляет от недель до месяцев.

Роль

Нейтрофилы: Нейтрофилы первыми атакуют бактерии в месте заражения. Действие нейтрофилов формирует гной.

Макрофаги: Моноциты из кровообращения попадают в периферические ткани, превращаясь в тканевые макрофаги, которые поглощают крупные частицы и патогены.

ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Как проверить гортань и трахею

Заключение

Нейтрофилы и макрофаги являются профессиональными фагоцитами, обнаруженными в организме. Оба они участвуют в уничтожении патогенных микроорганизмов и нежелательных частиц, таких как клеточный мусор и мертвые клетки. Нейтрофилы происходят из костного мозга и созревают во время кровообращения. Макрофаги происходят из моноцитов, которые также происходят из костного мозга. Моноциты мигрируют в ткани и становятся макрофагами. В этом основное отличие нейтрофилов от макрофагов.

Ссылка:

«Нейтрофил». Британская энциклопедия. Encyclopædia Britannica, inc., N.d. Web.

Источник: https://ru.strephonsays.com/difference-between-neutrophils-and-macrophages

Фагоцитоз: стадии и пути фагоцитоза. Макро- и микрофагоциты

Всем известный отечественный ученый, биолог Илья Ильич Мечников впервые описал процессы фагоцитоза и стал основоположником учения. Это произошло в 1883 году и спустя 25 лет, в 1908 году, он был награжден Нобелевской премией за вклад в развитие биологических наук. Именно мечников открыл явления фагоцитоза.

Неспецифическая защита организма – одно из важнейших явлений в процессах жизнедеятельности человека и других организмов. Механизм, благодаря которому осуществляется защита, достаточно сложный. Частички больших размеров (сосредоточение молекул, бактерии) обволакиваются со всех сторон мембраной клетки-захватчика с дальнейшим втягиванием образованного субстрата внутрь клетки (интернализация).

Само явление захвата твердых частиц называют фагоцитозом. Осуществляют этот процесс фагоциты – клетки входящие в иммунную систему живых организмов. Они все время циркулируют в кровеносном русле и моментально реагируют на попадание в организм чужеродных агентов.

Стадии фагоцитоза

Фагоцитоз имеет ряд последовательных этапов:

Обнаружение посторонних объектов, которое осуществляется с помощью специфических рецепторов расположенных на мембране фагоцита. Включение их происходит из-за выделения в области проникновения (воспаления) особых веществ активирующих макрофаги (гистамин, цитокины). Таким образом, клетки стремительно начинают приближаться к патогену, этот процесс называется хемотаксисом.

Происходит постепенное сцепление с «чужими» за счет фагоцитарных отростков – так совершается адгезия.

Через ряд реакций идет активация мембраны фагоцита (за счет протеинкиназы), которая необходима для дальнейшего переваривания агента.

Захват объекта фагоцитом – выделяют два вида погружения патогена в макрофаг:

  • При первом варианте активируется актин-миозиновая система, которая стимулирует образование многочисленных псевдоподий, затем нейтрофилы окружают этими отростками инородное тело, и таким образом, он оказывается внутри фагоцита;
  • при втором – формируется своеобразное углубление в области адгезии, которое постепенно увеличивается, пока захваченный объект полностью не окажется поглощенным клеткой.

Плазматическая мембрана окутывает чужеродное тело со всех сторон и представляет собой – фагосому.

Основной этап фагоцитоза, который поддерживает иммунитет и защищает его от проникших патогенных организмов – это непосредственное растворение чужеродных агентов. Внутри фагоцита находятся специфичные органеллы – лизосомы. Они содержат ферменты, способные расщеплять вредоносные тела. С помощью лизосом и завершается уничтожение агента.

Все продукты переваривания удаляются из клетки, путем выхода образовавшейся фаголизосомы через мембрану макрофага.

Так проходит фагоцитоз при наличии действующего иммунитета. Но есть случаи, когда система защиты не способна справится с множественными патогенными организмами, тогда развивается заболевание.

Незавершенный фагоцитоз

Описанный выше процесс называют завершенным фагоцитозом. Но существует и другой вариант исхода – это незавершенный фагоцитоз.

Попавший микроорганизм захваченный макрофагом не поддается действию лизосомальных ферментов и остается в клетке в спящем состоянии. Но при наступлении благоприятных условий он может выходить из нее и провоцировать различные болезни.

Внутриклеточный и внеклеточный пути фагоцитоза

Существует внутриклеточный и внеклеточный пути фагоцитоза.

  1. При захвате чужеродного агента, в организме резко повышается потребность в кислороде, так как из него начинают формироваться активные формы (перекись водорода, гидроксильные радикалы). Они обладают токсичными свойствами, способными разрушать микроорганизмы – это кислородзависимый внутриклеточный фагоцитоз. При кислородНЕзависимом пути используются лизосомальные ферменты, протеазы, гидролазы.
  2. Макрофаги в активном состоянии способны выделять оксид азота. Сначала он синтезируется внутри клетки, а высвобождается после встречи фагоцита с патогеном. Наличие опухолевого роста стимулирует выработку цитокинов, которые борются с раковыми клетками. Это внеклеточный путь фагоцитоза.

Учение Мечникова о защитных свойствах крови дало миру представление об иммунной системе, которая способна функционировать благодаря двум факторам: наличие клеточного иммунитета (лейкоцитарные клетки и их производные) и гуморального (антитела).

Какие клетки защищают наш организм? Еще И. И. Мечников выделял две группы клеток-защитников: макрофагоциты и микрофагоциты:

Макрофагоциты (моноциты и макрофаги)

Моноциты – это лейкоцитарные клетки, составляющие 4-11% от общего числа клеток крови. Они самые большие представители белой крови (10-12 мкм в диаметре). Внутри находится множество лизосом, что обуславливает их фагоцитарную активность.

Благодаря своим размерам моноциты уничтожают чужеродные тела большой величины, на что другие клетки не способны. Продолжительность жизни моноцитов составляет около 2-4 дней, после чего они не гибнут, а проникают через сосудистую стенку в ткани, где преобразуются в макрофаги-гистиоциты.

Макрофаги есть везде, во всех органах и тканях организма, оснащены выростами — псевдоподиями, которые необходимы при захвате чужеродных клеток, основная масса цитоплазмы заполнена лизосомами и фагосомами. Важная функция макрофагов — секреция лизоцима (бактерицидного средства).

Множество клеток в нашем организме каждый день отмирают – это естественный физиологический процесс, продукты апоптоза также поглощаются и растворяются внутри фагоцитов.

Микрофагоциты (нейтрофильные клетки)

Нейтрофилы – это полиморфноядерные гранулоциты, в диаметре около 7мкм. При воспалительных процессах они первые появляются в месте патологического очага и способны фагоцитировать бактерии и мелкие частицы. Сами нейтрофилы здесь и погибают, превращаясь в гнойную массу.

Сложно переоценить важность фагоцитарной системы, поскольку она выполняет не только очищение организма от чужеродных тел, но перенося на свою поверхность пептиды разрушенных антигенов, фагоциты стимулируют выработку стойкого иммунитета к этим микроорганизмам.

Оцените, пожалуйста, статью. Мы старались:) (2 5,00 из 5)

Источник: https://animals-world.ru/uchenie-i-i-mechnikova-o-zashhitnyx-svojstvax-krovi/

Биология

08 февраля 2011

1. Фагоцит

2. Фагоцитоз
3. Механизмы уничтожения чужеродных агентов
4. Роль в апоптозе
5. Взаимодействие с другими клетками6. Профессиональные фагоциты

7. Непрофессиональные фагоциты

8. Устойчивость патогена
9. Повреждение макроорганизма фагоцитами
10. Эволюционное происхождение
11. История

Фагоциты образуются из стволовых клеток костного мозга

Фагоциты человека и других позвоночных разделяют на «профессиональные» и «непрофессиональные» группы на основе эффективности, при которой они участвуют фагоцитозе. К профессиональным фагоцитам относят моноциты, макрофаги, нейтрофилы, тканевые дендритические клетки и тучные клетки.

Активация

Все фагоциты, особенно макрофаги, находятся в состоянии готовности. Макрофаги, как правило, относительно пассивны в тканях и размножаются медленно. В таком состоянии полу-покоя они очищают организм от мёртвых клеток и другого неинфекционного мусора и редко принимают участие в презентации антигена.

Но при возникновении инфекции они получают химические сигналы, которые увеличивают продукцию ими MHC II молекул и подготавливают их к презентации антигена. В таком состоянии, макрофаги — хорошие антиген-презентаторы и киллеры. Однако, если они получают сигнал прямо от патогена, они становятся «гиперактивными», прекращают размножение и концентрируются на уничтожении.

Их размер и скорость фагоцитоза увеличивается; некоторые становятся достаточно крупными, чтобы поглотить проникающих в организм простейших.

В крови нейтрофилы неактивны, но движутся по ней с большой скоростью. Когда они получают сигналы от макрофагов из зоны воспаления, они замедляются и выходят из крови. В тканях они активируются цитокинами и поступают в зону действия готовыми уничтожать.

Миграция

Нейтрофилы выходят из крови в зону инфекции

Когда происходит инфекционное заражение, химический «SOS» сигнал выделяется для привлечения фагоцитов в зону инфекции. Эти химические сигналы могут включать белки от поступающих бактерий, системы свёртывания пептидов, продукты системы комплемента, а также цитокины, которые выделяются макрофагами, расположенными в ткани в области инфекции. Другая группа химических аттрактантов — цитокины, которые вызывают нейтрофилы и моноциты из кровеносного русла.

Для достижения зоны инфекции, фагоциты выходят из кровеносного русла и проникают в поражённую ткань. Сигналы от инфекции вызывают синтез эндотелиальными клетками, выстилающие кровеносный сосуд, белка, называемого селектин, который сцепляется с проходящими нейтрофилами. Вазодилататоры ослабляют соединительные связи эндотелиальных клеток, что позволяет фагоцитами проходить через стенку сосуда.

Хемотаксис — процесс, при котором фагоциты следуют на «запах» цитокинов к области инфекции. Нейтрофилы проникают через органы, покрытые эпителиальной тканью, в зону инфекции, и хотя это важный компонент борьбы с инфекцией, миграция сама по себе может привести к возникновению симптомов заболевания.

При инфекции миллионы нейтрофилов вызываются из крови, но они погибают затем в течение нескольких дней.

Моноциты

Моноциты с дольчатым ядром в окружении красных кровяных клеток

Моноциты развиваются в костном мозге и достигают зрелости в крови. Зрелые моноциты имеют крупное, гладкое, дольчатое ядро и цитоплазму, которая содержит гранулы. Моноциты поглощают чужеродные или опасные вещества и презентируют антигены другим клеткам иммунной системы.

Моноциты образуют 2 группы: циркулирующая и краевая, которые остаются в других тканях. Большинство моноцитов покидают кровеносное русло через 20-40 часов, попадая в ткани и органы, где они превращаются в макрофаги или дендритические клетки в зависимости от получаемого сигнала.

В 1 литре крови человека находится около 500 миллионов моноцитов.

Макрофаги

Зрелые макрофаги не перемещаются быстро, но стоят на страже в тех областях организма, которые подвержены воздействию внешней среды. Там они действуют как сборщики мусора, антиген представляющие клетки или агрессивные киллеры в зависимости от получаемого сигнала. Они образуются из моноцитов, гранулоцитов стволовых клеток или при клеточном делении уже существующих макрофагов. Макрофаги человека диаметром около 21 микрометра.

Гной выделяется из абсцесса, вызванного бактериями

Этот вид фагоцитов не имеет гранул, но содержит много лизосом. Макрофаги находятся по всему телу почти во всех тканях и органах. Расположение макрофага можно определить по его размеру и внешнему виду. Макрофаги вызывают воспаление путём образования интерлейкина 1, интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли. Макрофаги обычно находятся только в тканях и редко попадают в кровоток. Продолжительность жизни тканевых макрофагов, по разным оценкам, от 4 до 5 дней.

Макрофаги могут быть активированы для выполнения функций, которые покоящийся моноцит не может. Т-хелперы подгруппа лимфоцитов, отвечающих за активацию макрофагов. Они активируют макрофаги, посылая сигнал в виде интерферона гамма и экспрессируя белок CD154.

Другие сигналы поступают от бактерий в виде фактора некроза опухоли альфа и липополисахаридов. Т-хелперы способны привлекать другие фагоциты в зону инфекции несколькими путями.

Они выделяют цитокины, которые действуют на костный мозг, стимулируя образование моноцитов и нейтрофилов и они выделяют некоторые цитокины, которые отвечают за миграцию моноцитов и нейтрофилов в кровеносное русло.

Т-хелперы появляются при дифференцировке CD4 Т лимфоцитов, когда они реагируют на действие антигена в периферических лимфатических тканях. Активированные макрофаги играют важную роль в разрушении опухолей путём образования фактора некроза опухоли альфа, гамма-интерферона, оксида азота, реактивных форм кислорода, катионных белков и гидролитических ферментов.

Нейтрофилы

Сегментоядерный нейтрофил в окружении эритроцитов, в цитоплазме видны внутриклеточные гранулы

Нейтрофилы обычно находятся в кровеносном русле и являются наиболее распространённым типом фагоцитов, составляя 50-60 % от всех циркулирующих в крови белых кровяных клеток. Один литр крови взрослого человека в норме содержит около 2,5—7,5 миллиардов нейтрофилов. Их диаметр около 10 микрометров и живут только в течение 5 дней.

Как только поступает соответствующий сигнал, они в течение примерно 30 минут выходят из крови и достигают зоны инфекции. Они способны быстро поглощать чужеродный материал. Нейтрофилы не возвращаются в кровь; они превращаются в клетки гноя и погибают. Зрелые нейтрофилы меньше, чем моноциты и имеют сегментированные ядра с несколькими секциями; каждая секция соединяется с хроматиновыми нитями.

Обычно нейтрофилы не выходят из костного мозга до наступления зрелости, но при инфекции высвобождаются в кровь предшественники нейтрофилов — миелоциты и промиелоциты.

Внутриклеточные гранулы нейтрофилов человека разрушают белки и обладают бактерицидными свойствами. Нейтрофилы способны выделять продукты, которые стимулируют моноциты и макрофаги. Нейтрофильные выделения усиливают фагоцитоз и образование реактивных форм кислорода, участвуя таким образом во внутриклеточном уничтожении. Выделения от первичных гранул нейтрофилов стимулируют фагоциоз бактерий, покрытых IgG.

Дендритные клетки

Дендритная клетка

Дендритные клетки — специализированные антиген-презентирующие клетки, у которых есть длинные отростки, называемые дендритами, которые помогают поглощать микробы и другие патогены. Дендритные клетки находятся в тканях, которые контактируют с окружающей средой, в основном в коже, внутренней оболочке носа, лёгких, желудка и кишечника.

После активации, они созревают и мигрируют в лимфатические ткани, где взаимодействуют с Т- и B-лимфоцитами для возникновения и организации приобретённого иммунного ответа. Зрелые дендритные клетки активируют Т-хелперы и Т-киллеры. Активированные Т-хелперы взаимодействуют с макрофагами и B-лимфоцитами чтобы активировать их, в свою очередь.

Кроме того, дендритные клетки способны влиять на возникновение того или иного типа иммунного ответа; когда они перемещаются в лимфатические зоны, они способны активировать находящиеся там Т-лимфоциты, которые затем дифференцируют в Т-киллеры и Т-хелперы.

Тучные клетки

Тучные клетки имеют Толл-подобные рецепторы и взаимодействуют с дендритными клетками, Т- и B-лимфоцитами. Тучные клетки выделяют MHC молекулы класса II и могут принимать участие в презентации антигена; однако, роль тучных клеток в презентации антигена ещё не достаточно изучена.

Тучные клетки способны поглощать, убивать грамотрицательные бактерии и обрабатывать их антигены. Они специализируются на обработке фимбриальных белков на поверхности бактерий, которые участвуют в прикреплении к тканям. Кроме этих функций, тучные клетки образуют цитокины, которые запускают реакцию воспаления.

Это важная часть уничтожения микробов, потому что цитокины привлекают больше фагоцитов к зоне инфекции.

Профессиональные фагоциты Основное расположениеВарианты фенотипов
Кровь нейтрофилы, моноциты
Костный мозг макрофаги, моноциты, синусоидные клетки, обкладочные клетки
Костная ткань Остеокласты
Кишечник и кишечные бляшки Пейера макрофаги
Соединительная ткань Гистиоциты, макрофаги, моноциты, дендритные клетки
Печень клетки Купфера, моноциты
Лёгкое самовоспроизводящиеся макрофаги, моноциты, тучные клетки, дендритные клетки
Лимфатическая ткань свободные и фиксированные и моноциты, дендритные клетки
Нервная ткань Клетки микроглии
Селезёнка свободные и фиксированные макрофаги, моноциты, синусоидные клетки
Тимус свободные и фиксированные макрофаги и моноциты
Кожа постоянные клетки Лангерханса, другие дендритные клетки, макрофаги, тучные клетки

Источник: http://www.muldyr.ru/a/a/fagotsit_-_professionalnyie_fagotsityi

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Ваш семейный доктор
Что нельзя есть при щитовидной железе

Закрыть